懷疑白血病需進(jìn)行血常規(guī)、骨髓穿刺、免疫分型、染色體分析和基因檢測(cè)等項(xiàng)目檢查。白血病可能與遺傳、輻射暴露、化學(xué)物質(zhì)接觸等因素有關(guān),通常表現(xiàn)為貧血、出血傾向、反復(fù)感染等癥狀。
血常規(guī)是篩查白血病的首選項(xiàng)目,通過(guò)檢測(cè)紅細(xì)胞、白細(xì)胞及血小板數(shù)量與形態(tài)變化,可發(fā)現(xiàn)異常增高或降低的幼稚細(xì)胞。急性白血病常伴隨血紅蛋白降低、血小板減少及白細(xì)胞計(jì)數(shù)異常升高或降低。慢性白血病早期可能僅表現(xiàn)為淋巴細(xì)胞或粒細(xì)胞比例異常。
骨髓穿刺能直接觀察造血細(xì)胞形態(tài)與比例,是確診白血病的金標(biāo)準(zhǔn)。通過(guò)髂骨或胸骨穿刺獲取骨髓液,可檢測(cè)原始細(xì)胞是否超過(guò)20%這一診斷閾值。骨髓活檢還能評(píng)估骨髓纖維化程度,對(duì)區(qū)分白血病亞型有重要價(jià)值。
免疫分型通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞表面標(biāo)記物,可明確白血病細(xì)胞來(lái)源系。例如CD13、CD33陽(yáng)性提示髓系白血病,CD19、CD20陽(yáng)性則指向B淋巴細(xì)胞白血病。該檢查對(duì)制定靶向治療方案具有指導(dǎo)意義。
染色體核型分析能發(fā)現(xiàn)特征性遺傳學(xué)異常,如慢性粒細(xì)胞白血病的費(fèi)城染色體。熒光原位雜交技術(shù)可檢測(cè)PML-RARA等融合基因,這些異常與疾病分型、預(yù)后評(píng)估密切相關(guān)。
二代測(cè)序技術(shù)可識(shí)別FLT3、NPM1等基因突變,這些分子標(biāo)志物影響疾病危險(xiǎn)分層。微小殘留病監(jiān)測(cè)也需要通過(guò)定量PCR檢測(cè)特定基因表達(dá)量,評(píng)估治療效果和復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
確診白血病后需保持均衡飲食,適量補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素以改善造血功能。避免生冷食物以防感染,注意口腔和會(huì)陰清潔。適度進(jìn)行散步等低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng),但血小板低下時(shí)應(yīng)避免劇烈活動(dòng)。治療期間定期復(fù)查血常規(guī),出現(xiàn)發(fā)熱或出血傾向需及時(shí)就醫(yī)。心理疏導(dǎo)和家屬支持對(duì)長(zhǎng)期治療至關(guān)重要。
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