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骨髓增生異常綜合征是白血病嗎

血液內科編輯 醫普小新
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骨髓增生異常綜合征不是白血病,但可能發(fā)展為急性髓系白血病。骨髓增生異常綜合征與白血病的主要區別有發(fā)病機制不同、臨床表現不同、治療方案不同、預后差異明顯、轉化風(fēng)險存在。

1、發(fā)病機制不同:

骨髓增生異常綜合征是造血干細胞異??寺⌒约膊?,表現為無(wú)效造血和外周血細胞減少。白血病是造血系統惡性腫瘤,骨髓中異常原始細胞大量增殖。前者以病態(tài)造血為特征,后者以原始細胞浸潤為主要表現。

2、臨床表現不同:

骨髓增生異常綜合征常見(jiàn)貧血、感染和出血傾向,癥狀相對較輕且進(jìn)展緩慢。白血病患者往往起病急驟,出現高熱、嚴重貧血、明顯出血傾向和臟器浸潤癥狀。前者外周血可見(jiàn)三系減少,后者多見(jiàn)白細胞異常增高。

3、治療方案不同:

骨髓增生異常綜合征以支持治療為主,包括輸血、抗感染和使用促造血藥物。白血病需要強化療、靶向治療或造血干細胞移植。前者治療強度較低,后者需要更積極的抗腫瘤治療。

4、預后差異明顯:

低危骨髓增生異常綜合征患者生存期可達數年,部分患者長(cháng)期穩定。未經(jīng)治療的白血病患者生存期通常僅數月。前者預后評估采用IPSS-R評分系統,后者需根據白血病類(lèi)型和危險度分層。

5、轉化風(fēng)險存在:

約30%骨髓增生異常綜合征患者會(huì )轉化為急性髓系白血病,轉化風(fēng)險與原始細胞比例和染色體異常相關(guān)。轉化后的白血病治療難度更大,預后更差。定期監測血常規和骨髓檢查對早期發(fā)現轉化至關(guān)重要。

骨髓增生異常綜合征患者應保持均衡飲食,適量補充富含鐵、葉酸和維生素B12的食物。適度進(jìn)行散步、太極拳等低強度運動(dòng),避免劇烈活動(dòng)導致出血。注意個(gè)人衛生,預防感染,定期復查血常規和骨髓穿刺。保持良好心態(tài),積極配合醫生隨訪(fǎng)監測病情變化。出現發(fā)熱、明顯出血或貧血加重等癥狀應及時(shí)就醫。

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