孕期唐氏篩查主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險。該檢查通過檢測孕婦血液中的特定生化指標(biāo),結(jié)合超聲測量胎兒頸項透明層厚度,綜合計算風(fēng)險值。
通過抽取孕婦靜脈血檢測妊娠相關(guān)血漿蛋白A、游離β-人絨毛膜促性腺激素等指標(biāo)。這些物質(zhì)的異常水平可能與胎兒染色體非整倍體相關(guān),需結(jié)合孕周、年齡等參數(shù)進(jìn)行風(fēng)險評估。
在孕11-13周通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度。增厚的NT值與染色體異常、先天性心臟病等發(fā)育問題相關(guān),是篩查的重要形態(tài)學(xué)指標(biāo)。
將血清學(xué)指標(biāo)與NT值輸入專用軟件,結(jié)合孕婦年齡、體重等因素計算風(fēng)險值。高風(fēng)險結(jié)果需進(jìn)一步通過無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺確診。
早期篩查在孕11-13周進(jìn)行,中期篩查在孕15-20周完成。不同孕周采用的檢測指標(biāo)有所差異,但均需嚴(yán)格把握時間窗以保證結(jié)果準(zhǔn)確性。
建議所有孕婦接受篩查,尤其35歲以上高齡孕婦。既往生育過染色體異常胎兒或家族有相關(guān)病史者,可直接考慮診斷性檢查。
建議孕婦按時完成產(chǎn)前篩查,保持均衡飲食并補(bǔ)充葉酸。避免接觸輻射和有毒物質(zhì),規(guī)律作息有助于胎兒健康發(fā)育。篩查異常時應(yīng)配合醫(yī)生進(jìn)行后續(xù)診斷,避免過度焦慮。
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