骨癌主要包括骨肉瘤、軟骨肉瘤、尤文肉瘤、脊索瘤和骨巨細胞瘤等類型,按惡性程度從低到高排列。
骨肉瘤是最常見的原發(fā)性惡性骨腫瘤,多發(fā)生于10-25歲青少年長骨干骺端,可能與基因突變或放射性損傷有關(guān)。典型癥狀為局部疼痛、腫脹和病理性骨折,X線可見日光放射狀骨膜反應(yīng)。臨床常用甲氨蝶呤注射液、順鉑注射液聯(lián)合多柔比星脂質(zhì)體進行化療,手術(shù)需廣泛切除腫瘤并配合假體重建。
軟骨肉瘤起源于軟骨細胞,好發(fā)于骨盆和股骨近端,生長緩慢但易局部復(fù)發(fā)。組織學分為普通型、去分化型和間葉型三類,CT檢查可見特征性爆米花樣鈣化。治療以廣泛切除術(shù)為主,對放療不敏感,必要時可使用異環(huán)磷酰胺注射液輔助化療。
尤文肉瘤屬于小圓細胞腫瘤,常見于兒童和青少年的長骨和扁骨,與EWSR1基因易位相關(guān)。典型表現(xiàn)為夜間痛、發(fā)熱和白細胞升高,MRI顯示洋蔥皮樣骨膜反應(yīng)。標準治療方案包括長春新堿注射液、環(huán)磷酰胺片聯(lián)合放療,五年生存率可達70%。
脊索瘤是起源于胚胎殘余脊索組織的低度惡性腫瘤,好發(fā)于骶尾部和顱底,生長緩慢但易局部侵襲。CT可見溶骨性破壞伴軟組織腫塊,病理檢查可見特征性空泡細胞。治療需整塊切除配合質(zhì)子放療,復(fù)發(fā)率較高。
骨巨細胞瘤屬于交界性腫瘤,多發(fā)生于20-40歲人群的膝關(guān)節(jié)周圍,X線呈現(xiàn)肥皂泡樣改變。雖然組織學為良性,但具有侵襲性生長特性,刮除術(shù)后易復(fù)發(fā)。地諾單抗注射液可用于控制進展期病變,嚴重者需行瘤段切除。
骨癌患者應(yīng)保持均衡飲食,適當補充維生素D和鈣質(zhì),避免劇烈運動防止病理性骨折。定期復(fù)查X線、CT或核素骨掃描監(jiān)測病情變化,出現(xiàn)持續(xù)性骨痛或不明原因骨折時需及時就診。術(shù)后患者需進行循序漸進的康復(fù)訓(xùn)練,配合物理治療改善肢體功能。
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