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關(guān)鍵詞:腦梗
CFDA
為提高藥物臨床研究質(zhì)量,國家食品藥品監督管理總局對《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范》(原國家食品藥品監督管理局局令
第
3
號)進(jìn)行了修訂,起草了《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范(修訂稿)》,現向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。請于
2017
年
1
月
31
日前將有關(guān)意見(jiàn)以電子郵件形式反饋國家食品藥品監督管理總局藥品化妝品注冊管理司。
聯(lián)系人:謝興勇
電子郵箱:
xiexy@cfda.gov.cn
附件:藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范(修訂稿)
食品藥品監管總局辦公廳
2016
12
日
.docx
楊堯華
主任醫師
寧夏醫科大學(xué)總醫院
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李振東
副主任醫師
大同煤礦集團有限責任公司總醫院
邵自強
中日友好醫院
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李海東
中國醫學(xué)科學(xué)院整形外科醫院
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馬烈
首都醫科大學(xué)附屬北京地壇醫院