什么情況會(huì )有地中海貧血 地中海貧血3個(gè)原因普及
地中海貧血可能由遺傳因素、基因突變、血紅蛋白合成異常等原因引起。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要表現為貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。
1、遺傳因素
地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病，若父母雙方均為攜帶者，子女有較高概率患病。該病在廣東、廣西等地區發(fā)病率較高?；颊呖赡艹霈F面色蒼白、乏力等貧血癥狀，嚴重時(shí)可導致骨骼畸形。對于輕型患者，通常無(wú)須特殊治療，定期監測血紅蛋白水平即可。中重型患者可能需要輸血治療，長(cháng)期輸血需注意鐵過(guò)載問(wèn)題。
2、基因突變
血紅蛋白基因發(fā)生突變可能導致地中海貧血。α地中海貧血由HBA1/HBA2基因突變引起，β地中海貧血由HBB基因突變導致?；蛲蛔儠?huì )影響血紅蛋白的正常合成，導致紅細胞壽命縮短?；颊呖赡艹霈F黃疸、脾臟腫大等癥狀?；驒z測可明確診斷，產(chǎn)前基因篩查有助于預防重型地中海貧血患兒的出生。
3、血紅蛋白合成異常
地中海貧血患者血紅蛋白合成減少，未結合珠蛋白鏈在紅細胞內沉積，導致紅細胞破壞加速。這種情況會(huì )引起溶血性貧血，患者可能出現發(fā)育遲緩、特殊面容等癥狀。治療上除輸血外，造血干細胞移植是可能根治的方法。日常需注意預防感染，避免劇烈運動(dòng)，保證營(yíng)養均衡。
地中海貧血患者應定期進(jìn)行血常規檢查，遵醫囑進(jìn)行治療。飲食上可適量增加富含優(yōu)質(zhì)蛋白和鐵的食物，如瘦肉、動(dòng)物肝臟等，但要避免過(guò)量補鐵。保持規律作息，避免感染，注意口腔衛生。育齡夫婦應進(jìn)行基因篩查，預防重型地中海貧血患兒的出生。出現嚴重貧血癥狀時(shí)應及時(shí)就醫。
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